مرض باركنسون هو اضطراب تنكسي يؤثر على الجهاز العصبي المركزي، ويتميز بتدهور تدريجي في القدرة على التحكم في الحركات. يرتبط هذا المرض بشكل أساسي بفقدان الخلايا العصبية التي تنتج الدوبامين في منطقة الدماغ المعروفة باسم المادة السوداء. نقص الدوبامين يؤدي إلى ظهور أعراض مرض باركنسون، التي تتضمن الرعاش، البطء في الحركة (براديكينيزيا)، تصلب العضلات، وفقدان التوازن.
الأسباب وعوامل الخطر
السبب الدقيق لمرض باركنسون غير معروف، لكن يُعتقد أن مزيجًا من العوامل الجينية والبيئية يلعب دورًا في تطوره. عوامل الخطر تشمل العمر، حيث إن الإصابة به تزداد احتمالية مع التقدم في العمر، والتاريخ العائلي للمرض، بالإضافة إلى التعرض لبعض المواد الكيميائية في البيئة.
الأعراض
أعراض مرض باركنسون تتطور ببطء على مر الزمن وقد تبدأ برعاش خفيف في جانب واحد من الجسم. مع تقدم المرض، يمكن أن تشمل الأعراض:
– الرعاش في اليدين، الذراعين، الساقين، الفك، أو الرأس.
– الحركة تصبح أبطأ مما يجعل المهام اليومية صعبة ويستغرق وقتًا أطول لإتمامها.
– تصلب العضلات في أي جزء من الجسم.
– مشاكل في التوازن والتنسيق.
– تغييرات في الكتابة، كالكتابة بخط صغير.
التشخيص
لا يوجد اختبار محدد لتشخيص مرض باركنسون. التشخيص يعتمد على التاريخ الطبي للمريض وفحص عصبي. في بعض الأحيان، يمكن استخدام اختبارات التصوير مثل الرنين المغناطيسي (MRI) لاستبعاد أمراض أخرى.
العلاج
على الرغم من أنه لا يوجد علاج لمرض باركنسون، هناك علاجات متاحة للمساعدة في التحكم في الأعراض. العلاجات تشمل الأدوية التي تزيد من مستويات الدوبامين في الدماغ أو تحاكي تأثيراته. العلاج الطبيعي والعلاج الوظيفي يمكن أن يساعد في الأعراض المصاحبة لمرض باركنسون